Perbedaan Serbuk Dan Granul – 100% 2011 2012 2013 2018 5% 33% 62% 61% Tablet (55%) Kapsul (35%) Tablet Hisap (10%) HGC SGC SGC Liquid Solisolidum Firmum
5 NME 2014 meningkat sebesar 46% Segmentasi padatan berdasarkan pelepasan: 1. Im.R tablet pelepasan segera 2. Tablet pelepasan terdistribusi /Sus.R 3. Tablet pelepasan diperpanjang /Ex.R 4. Tablet effervescent 5. Tablet kunyah 6 tablet rilis enterik
Perbedaan Serbuk Dan Granul
Lebih manjur, durasi ED lebih lama Mudah digunakan Mudah dibawa dan dikeluarkan Mudah diberikan, dosis akurat (dosis tunggal) Tidak perlu bahan pengawet
Bentuk Sediaan Obat (bso)
8. Serbuk atau Bubuk Serbuk kering adalah campuran obat atau bahan kimia yang ditumbuk halus yang ditujukan untuk penggunaan oral atau luar.
Serbuk atau Serbuk ………. Keunggulan 1. Komposisi homogen 2. Dosis lebih akurat 3. Mudah larut 4. Daya serap cepat 5. Stabil 6. Cocok untuk anak-anak Kekurangan 1. Rasa pahit 2. Higroskopis 3. Panjang fase pengendapan 4. Dosis dikurangi. Debu mudah larut karena ukuran partikelnya yang kecil dan luas permukaan yang besar
Kerapatan ukuran partikel 2. Kekeringan 3. Tingkat ukuran partikel Jumlah saringan jenis bubuk 1. Serbuk/pecah 2. Serbuk/Individu
1. PSA dan PSD 2. Luas permukaan 3. Berat prima 4. Porositas 5. Volume dan berat (ml/gram)-(gram/ml) 6. Berat curah, ditembak 1250 kali Sifat bubuk prima 1. Sifat dimensi 2 . Sifat permukaan 3. Sifat aliran 4. Sifat teknologi farmasi
Identitas Obat Dan 8 Elemen Yang Mewakilinya
12. Granules Multi unit Granules adalah sediaan berupa aglomerat yang terdiri dari partikel yang sangat halus (2-4 mm). Sifat granular: kering, homogen, sifat aliran baik Cara Pembuatan: caruncula kering caruncula basah.
2. Dosis pembuangan rendah 3. Aliran baik 4. Mudah dibasahi 5. Kerugian Stabil 1. Sulit dan besar 2. Sulit mengisi kapsul 3. Tidak cocok untuk dosis kecil Tipe Granul 1. Granul effervescent 2. Granul tinggi 3. Granul tahan lambung jus 4 Granular dengan perubahan rilis
14 Tablet Dari kata tabuletta, tabuletta berarti tablet tipis, lembaran datar Nama lain: kompresi, kompresi berarti dapat ditekan bersamaan.
Jenis tablet oral Lozenges tablet sublingual tablet bukal
Pdf) Formulasi Dan Uji Aktivitas Antioksidan Granul Effervescent Dari Kombinasi Ekstrak Kunyit Putih (curcuma Zedoaria) Dan Kunyit Kuning (curcuma Longa L.)
Tablet suntik (steril, bebas pirogen) tablet implantasi (steril, bebas pirogen) 3. Tablet vagina untuk selaput lendir lokal vagina
1. Obat dan eksipien sesuai kebutuhan 2. Bahan obat homogen dan stabil 3. Cukup kuat terhadap efek fisik dan mekanik 4. Berat dan kenampakan seragam sesuai kebutuhan 5. Stabil pada suhu udara dan lingkungan 6. Waktu hancur dan laju disolusi. sesuai persyaratan 7. Paparan terhadap kerusakan fisik 8. Stabil secara fisik dan kimia dalam penyimpanan 9. Disampaikan secara homogen dalam waktu tertentu 10. Memenuhi persyaratan farmakope yang berlaku.
1. Metode aplikasi yang mudah 2. Memberikan penentuan dosis tinggi 3. Dosis farmasi kecil dalam volume, mudah dibuat, dikemas, diangkut, dan dipasok. 4. Potensi hidrolisis air bebas minimal.
1. Dosis yang cukup akurat 2. Stabilitas bahan obat terjamin 3. Pelepasan bahan obat dapat dipertimbangkan 4. Rasa pahit dan bau tidak enak pada gula/film 5. Efektif dalam pengemasan dan transportasi. 6. Formula yang baik dalam perhitungan yang sederhana 7. Lebih menguntungkan jika diproduksi dalam jumlah banyak 8. Inkompatibilitas obat sangat rendah.
Pdf) Tablet Manufacturing Process Method And Defect Of Tablets
1. Kandungan obat dan bobot seragam Uji penentuan kadar obat 2. Cukup kuat dan tahan terhadap benturan mekanis Uji kekerasan dan kerapuhan telah selesai. 3. Bioavailabilitas uji waktu disintegrasi obat 4. Jaminan sifat obat, stabilitas dan khasiat selama periode waktu tertentu.
I. Granulasi Partikel-partikel kecil dalam jumlah yang diperluas dikumpulkan menjadi agregat yang lebih besar (pakis) dengan cara yang secara fisik lebih kuat dan mengalir bebas. Untuk gigging: 6. Mengurangi debu/halus 7. Jenis papan yang lebih lebar 1. Sifat aliran yang lebih lebar 2. Kepadatan yang meningkat 3. Pencampuran yang seragam 4. Kompresibilitas yang lebih banyak 5. Kontrol pelepasan obat
Ukuran bulat/bulat kecil 3. Distribusi kelembapan 1-2% 4. Fluiditas baik 5. Kompresibilitas baik 6. Kekerasan cukup Efisiensi granulasi: Ukuran partikel racun Jenis pengikat (asam/basa) 3. Volume pengikat (besar/kecil) 4 . Waktu pembasahan 5. Kompresibilitas yang baik 6. Laju pemanasan
I.1 Granulasi Terinfeksi Proses penambahan cairan pengikat ke dalam bedak dalam bejana yang dilengkapi dengan agitator untuk menghasilkan aglomerat atau butiran. Ditujukan untuk: 1. Bahan farmasi dengan sifat alir yang buruk 2. Kompresibilitas dan kompresibilitas yang buruk 3. Ketahanan terhadap panas dan kelembaban.
Kapasitas Regenerasi Tulang Serbuk Freeze Dried Bovine Bone Xenograft Dan Kombinasi Deproteinized Demineralized Freeze Dried Bovine Bone Xenograft Sebagai Bahan Bone Filler
2. Distribusi kandungan dan homogenitas yang baik 3. Laju disolusi dapat ditingkatkan 4. Densitas serbuk lebih banyak 5. Membuat hidrofobik menjadi hidrofilik 6. Pelepasan transduser 7. Mencegah fragmentasi 8. Mengurangi debu serbuk Kekurangan: 1. Meningkatkan biaya 2. Obat peka panas . dan kelembaban 3. Kontaminasi silang 4. Kehilangan bahan selama pemrosesan 5. Ketidakcocokan
1. Pencampuran bahan aktif dan eksipien 2. Pencampuran serbuk dengan larutan pengikat hingga membentuk massa basah 3. Pembentukan butiran dengan saringan atau mesin granulator getar 4. Pengeringan butiran basah 5. Butiran kering melewati mesh kembali. Saringan 6. Butiran dievaluasi kualitasnya
Dengan menambahkan sebagian besar bubuk ke pelarut. Karena ujung-ujung partikel terjalin, ikatan antar partikel terbentuk, adhesi dan kohesi partikel di antara mereka terjadi. Campuran massa bubuk dikompres langsung di bawah tekanan tinggi (4-6 ton) untuk menghasilkan gasket. massa yang dihancurkan dan diayak untuk menghasilkan massa butiran
2. Cocok untuk bahan aktif yang tahan panas 3. Cocok untuk bahan aktif yang tidak tahan lembab 4. Pecahan pelat meningkatkan kelemahan: membutuhkan banyak kotoran, energi, kontaminasi, kontaminasi, warna, distribusi yang tidak homogen.
Pdf) Formulasi Dan Uji Stabilitas Fisik Granul Instan Serbuk Kering Tangkai Genjer (limnocharis Flava (l.) Buchenau.) Sebagai Suplemen Penambah Serat
1. Penggilingan bahan obat dan Galen 2. Pencampuran semua serbuk 3. Penghancuran serbuk untuk membuat slugs atau tablet besar 4. Agitasi pulp untuk membuat butiran 5. Evaluasi kualitas butiran 6. Pencampuran pelumas dan pelarut 7. Pelat pengepres .
I.3 Pemadatan Langsung Pemadatan langsung zat aktif atau campuran zat aktif dan eksipien tanpa proses granulasi atau granulasi basah atau kering. Kondisi aplikasi 1. Zat aktif dosis tinggi, asalkan memiliki sifat kompresibilitas dan sifat alir yang baik 2. Zat aktif dengan sifat alir dan kompresibilitas yang buruk, asalkan dosisnya relatif kecil Titik kritis: pemilihan bahan, sifat aliran, formula kompresibilitas.
Tablet tekanan rendah segera merusak keefektifan Kelemahan Sifat aliran yang baik Teknologi mesin harus baik 3. Kadar air yang terlalu banyak dapat menyebabkan pengisian yang rendah 4. Keseragaman warna sulit dicapai.
1. Distribusi ukuran 2. Berat prima 3. Kandungan yang tidak dapat dimampatkan 4. Laju alir 5. Kadar air 6. Kandungan bahan aktif dalam butiran
Pdf) Sediaan Serbuk.docx
Tabel 1. Organoleptik: kenampakan, bau, rasa 2. Homogenitas dimensi 3. Kekerasan 4. Rapuh/kerapuhan 5. Homogenitas berat 6. Homogenitas sediaan 7. Waktu hancur 8. Disolusi 9. Kadar zat aktif dalam tablet
Dalam wadah berbentuk cangkang, bahan obat dapat diisi dalam bentuk padat dan cair, sederhana atau campuran. Cangkang kapsul: agar-agar, pati, dll. Cangkang didasarkan pada kekerasan kapsul 2 kapsul keras lunak lunak lunak.
Bentuk tubuh dan tutup kapsul Isi satu kesatuan Obat padat, bubuk, khusus, butiran, bubuk, butiran cair Penggunaan oral Oral, rektal, topikal Variasi bentuk Seragam Berbagai jenis Ukuran kasus
41 Kelebihan : Praktis rasa dan bau tidak terwarnai oleh obat 3. Mudah ditelan dan mudah larut 4. Kelemahan : Tidak cocok untuk bahan higroskopis 2. Tidak cocok untuk zat yang berinteraksi dengan obat 3. Tidak cocok untuk anak-anak.
Pdf) Formulasi Granul Effervescent Herba Meniran (phyllanthus Niruri L.) Dengan Variasi Suspending Agent Xanthan Gum, Cmc Na, Dan Kombinasi Cmc Na Mikrokristalin Selulosa Rc 591
43 Suppositoria dan ovular suppositoria: Sediaan padat dalam berbagai bentuk dan waktu, diberikan melalui rektal, vagina, atau uretra, biasanya meleleh, melunak, atau larut pada suhu tubuh. Supositoria adalah zat obat lokal atau sistemik yang tersebar dalam matriks inert (basis).
Kesulitan menelan atau minum obat karena mual dan muntah Kesadaran pasien rendah Pasien tidak kooperatif (gangguan jiwa) Gangguan gastrointestinal
45 Telur rebus berbentuk bulat atau lonjong dengan berat 3-5 bobot, dibuat dalam berbagai massa dan bentuk, diberikan melalui vagina, mengandung bahan aktif, biasanya dilunakkan, dilarutkan, dilarutkan atau didispersikan dalam cairan vagina.
Mencair pada suhu tubuh Tidak beracun dan tidak mengiritasi Kompatibel dengan zat aktif Bentuk kristal tidak stabil Mudah dibentuk Stabil dengan penyimpanan Titik lebur rendah, rentang titik beku.
Metode Pembuatan Tablet
Oleopalmitostearin dan oleodistarine, titik leleh 30-36°C, bentuk kristal α, β’, β, γ.
Polietilen glikol: polimer dari etilen oksida dan air, BM 200, 400, 600 dalam bentuk cair, BM > 1000 dalam bentuk lilin, BM yang lebih keras dan kurang higroskopis.
L Evaluasi Penampilan: distribusi bahan aktif Keseragaman kandungan variasi berat Uji waktu dispersi (BP 2001) Uji kekerasan zona leleh atau waktu Rentang deformasi (BP 2011)
Obat dengan kelarutan rendah (BCS kelas 2) 3. API polimorfik 4. Eksipien polimorfik 5. Zat aktif dalam zat alami/herbal
Modifikasi Pati Beras Ketan Putih Sebagai Pengisi Pada Pembuatan Tablet Kempa Langsung
1. Penargetan Pengiriman Obat Penargetan Obat Kolon 2. Sistem Pengiriman Nanopartikulat Venom 3. Teknologi HME (Hot Melt Extrusion) Teknologi Granulasi FHMG (Huidized Hot Melt)
Agar situs web ini berfungsi, kami mengumpulkan data pengguna dan membagikannya dengan pemroses. Untuk menggunakan situs ini, Anda harus menerima kebijakan privasi kami, termasuk pasta: POWDER 2 DESKRIPSI: Campuran homogen dari dua obat atau lebih, yang digunakan dalam pembuatan bubuk kasar, terutama bubuk herbal sederhana, pertama-tama ditumbuk. untuk seseorang. Kelas halus, kemudian dikeringkan pada suhu tidak lebih dari 500 C. Jumlah saringan – Dua angka: Semua bubuk dapat melebihi angka terendah dan tidak lebih dari 40%.Tingkat kehalusan bubuk adalah 22/60. Debu bisa lewat.
